La Fundación Jiménez Díaz ha organizado la ’III Mesa redonda de investigación en psudomixoma peritoneal’ con diferentes especialistas para abordar el desarrollo de nuevos tratamientos eficaces del pseudomixoma peritoneal.
El pseudomixoma peritoneal (PMP) es una enfermedad rara en la que se produce la acumulación de un tipo de mucosidad (mucina) en la cavidad abdominal y que, en su mayor parte, se asocia con la rotura de tumores mucinosos localizados en el apéndice.
En este encuentro los especialistas han insistido en la necesidad de avanzar en las investigaciones en este ámbito con carácter multidisciplinar y multiinstitucional, en coordinación con los trabajos de otros grupos de Norteamérica y Europa.
’’El pseudomixoma peritoneal es una enfermedad con pocas opciones terapéuticas eficaces, pero cada vez mejor abordada gracias al diseño de nuevos fármacos y dianas terapéuticas asociadas al tratamiento quirúrgico’’, han afirmado los doctores Damián García Olmo y Álvaro Arjona Sánchez, coordinadores de la jornada.
Durante el encuentro, se han analizado en detalle los componentes del pseudomixoma peritoneal y se han mostrado datos de posibles nuevos marcadores de pronóstico y no invasivos. También se han analizado los modelos preclínicos que revelan nuevas oportunidades terapéuticas para los pacientes con esta patología.
En este sentido, los doctores Antonio Romero Ruíz y Carmen Vázquez, de Instituto Maimónides de Investigación Biomédica (IMIBIC) y del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, se han referido a estudios proteómicos y genéticos que han detectado una nueva diana terapéutica específica que podría generar a corto plazo un tratamiento dirigido.
Los expertos reunidos han extraído conclusiones como la existencia de un tumor acelular (es decir, que crece sin células) pero con ADN en el interior del moco. Asimismo, han constatado que se está generando un cambio de paradigma a nivel clínico y farmacológico que induce a incluir tratamientos con base enzimática dirigidos a destruir el estroma tumoral.
Fuente: (EUROPA PRESS)
