’’Hoy es un gran día’’, ha celebrado el ministro de Sanidad, José Miñones, ante la recepción este viernes en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Farmacéuticos (AEMPS) de los 3,2 millones de dosis adquiridos a la farmacéutica española Hipra de ’Bimervax’, la vacuna primera vacuna española frente a la COVID-19.
A su juicio, ’’es un gran día para la comunidad científica, un gran día para la ciudadanía española, un gran día para el Sistema Nacional de Salud, y un gran día para recordar la importancia de apostar por la Sanidad Pública y por la investigación’’.
Asimismo, ha considerado que, los investigadores que han hecho posible ’Bimervax’, ’’son el mejor ejemplo de Marca España’’, como responsables de un hito que sitúa a nuestro país ’’a la vanguardia de la investigación mundial’’.
Como ha venido sucediendo desde el inicio de la Campaña de Vacunación, los siguientes pasos a seguir corresponden a la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones, que deberá elaborar las pertinentes recomendaciones para su revisión y acuerdo, por parte de la Comisión de Salud Pública y proceder, en su caso, a la actualización de la Estrategia de Vacunación frente a la COVID-19 en España.
El pasado 30 de marzo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó que se otorgara una autorización de comercialización condicional ’Bimervax’, vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la empresa farmacéutica biotecnológica HIPRA, asentada en Amer (Girona), tras haber completado la evaluación científica iniciada el 20 de marzo.
Un día después, el 31 de marzo, la Comisión Europea (CE) autorizó la comercialización de esta vacuna, para que pueda distribuirse en todos los Estados miembro de la UE, como sucede con el resto de medicamentos autorizados por procedimiento centralizado.
Dosis de refuerzo para personas con primovacunación ARNm La vacuna de HIPRA está indicada como dosis de refuerzo o ’booster’ para aquellas personas, a partir de 16 años, que hayan recibido la pauta de primovacunación con una vacuna de ARNm, al menos 6 meses después de la última dosis de una vacuna recibida.
’Bimervax’ está basada en una proteína recombinante heterodimérica que contiene el sitio de unión al receptor de la proteína S de las variantes alfa y beta del SARS-CoV-2, con lo que contiene información para inducir una respuesta en forma de anticuerpos contra dos variantes del virus. Asimismo, este antígeno está acompañado de un adyuvante que incrementa la respuesta inmune.
El principal estudio realizado con ’Bimervax’ es un ensayo clínico que comparó la respuesta inmunitaria de esta nueva vacuna con la desencadenada por la vacuna de ARNm autorizada Comirnaty, de BioNTech/Pfizer contra el SARSCoV-2 en su variante original (Wuhan); ensayo que recibió el visto bueno de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) el pasado 1 de febrero de 2022.
Cabe recordar que, para su evaluación, también se presentaron datos intermedios de otro ensayo clínico en curso que incluyó a 36 adolescentes de 16 a 17 años. Este estudio reveló que la vacuna de Hipra, administrada como ’booster’ produce una respuesta inmunitaria adecuada en estos adolescentes, con una producción de anticuerpos comparable a la observada en adultos.
Fuente: (EUROPA PRESS)
